ما هي متلازمة إدوارد؟.. متلازمة إدوارد هي إحدى الأمراض التي تصيب الكروموسومات الصبغات الوراثية، وهي ناتجة عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات، فهيا نتعرف خلال السطور التالية على ما هي متلازمة إدوارد؟.

ما هي متلازمة إدوارد؟

وللإجابة عن سؤال ما هي متلازمة إدوارد؟، يقول شريف شعبان، أخصائي التخاطب: "من المعلوم أن الإنسان الطبيعي لديه 46 كروموسوم، نصفها تأتي من الأب والنصف الآخر من الأم، ولذلك فإن الكروموسومات تجتمع على شكل أزواج كل زوج عبارة عن نسختين من كروموسوم، وهذه الأزواج مرقمة من 1 إلى 22، والزوج الثالث والعشرون يسمى الزوج المحدد للجنس لأنه على ضوءه يتحد جنس الجنين أما ذكر(XY) أو أنثى (XX)".

صفات الطفل المصاب بمتلازمة إدوارد 

وعن صفات الطفل المصاب بمتلازمة إدوارد،  يذكر أخصائي التخاطب أن الطفل المصاب بمتلازمة ادوارد لديه 47 كروموسوم بدلا من 46،وهذا الكروموسوم الزائد هو عبارة عن نسخة إضافية من كروموسوم 18؛ ولذلك فالطفل لديه ثلاث نسخ من كروموسوم 18 بدلا من نسختين.

ويضيف أن الاسم الآخر لمتلازمة ادوارد "متلازمة كروموسوم 18 الثلاثي".

نسبة حدوث متلازمة إدوارد

وعن نسبة حدوث متلازمة إدوارد، يذكر شريف شعبان، أن  متلازمة ادوارد تعد من أشهر وأكثر المتلازمات المتعلقة بالكروموسومات حدوثا بعد متلازمة داون، ومع أن هناك تفاوتا في الإحصائيات المنشورة عن نسبة حدوثها إلا انه تقريبا يولد طفل واحد مصاب بهذا المرض لكل 8000 حالة ولادة طفل حي.

أنواع متلازمة إدوارد

ويشير أخصائي التخاطب، إلى أن هناك ثلاثة أنواع لمتلازمة ادوارد من الناحية التركيبية للكروموسومات.

• النوع الثلاثي، وهو النوع الأكثر حدوثا ويمثل تقريبا 90% من الحالات. وهو النوع الذي يكون فيه ثلاث نسخ منفصلة من كروموسوم 18.
• والنوع الناتج عن التصاق الكروموسومات. ويمثل تقريبا 2%. وفيه يكون هناك نسختان منفصلتان من كروموسوم 18 مع نسخة ثالثة ملتصقة بأحد الكروموسومات. وهذا النوع لا يختلف عن النوع الأول في أي شيء.
• والنوع المتعدد الخلايا، ويحدث في 3% من عدد الحالات. وفي هذا النوع يكون الطفل لديه نوعان من الخلايا.خلايا يكون فيها عدد الكروموسومات طبيعية (أي 46 كروموسوم)، وخلايا أخرى فيها عدد الكروموسومات غير طبيعي(أي فيها 47كروموسوم).